EDC Veterinary propose des tests ADN rapides et abordables pour les maladies héréditaires énumérées ci-dessous. Ses chercheurs en R&D travaillent en partenariat avec les principaux scientifiques de l'industrie pour développer, valider et offrir davantage d'options de test importantes pour les éleveurs et les propriétaires d'animaux de compagnie.
Test ADN de l'acide urique (Hyperuricosurie)
L'hyperuricosurie, ou taux élevé d'acide urique dans l'urine, est une maladie autosomique récessive qui se caractérise par la formation de calculs vésicaux et, parfois, de calculs rénaux.
Myélopathie dégénérative (DM) chez les races canines
La DM est une maladie dégénérative de la moelle épinière qui se caractérise par une faiblesse musculaire des membres postérieurs pouvant aller jusqu'à la paraplégie.
Parakératose nasale héréditaire (HNPK) chez le Labrador Retriever
Les chiens atteints de HNPK développent des croûtes sèches et rugueuses sur le bout du nez. Dans les cas extrêmes, le nez du chien se fissure, entraînant une gêne importante.
Résistance aux drogues multiples 1 (MDR1)
Les chiens atteints de MDR1 risquent de développer des symptômes neurologiques suite à la prise de plusieurs médicaments courants.
Effondrement provoqué par l'exercice (EIC)
Les chiens cliniquement affectés par l'effondrement induit par l'exercice (EIC) commencent souvent à présenter une faiblesse des pattes suivie d'un effondrement complet après seulement 5 à 15 minutes d'activité intense.
Myopathie centronucléaire chez le Labrador Retriever
La CNM est une maladie héréditaire autosomique récessive qui se caractérise par une perte de poids, une démarche maladroite et une intolérance à l'exercice.
La cystinurie chez les Terre-Neuve et les Labradors
Un trouble du métabolisme qui peut provoquer des calculs dans les voies urinaires.
Maladie de von Willebrand de type 1
La maladie de von Willebrand est le trouble de la coagulation héréditaire le plus courant chez les chiens. La maladie de von Willebrand de type I se caractérise par une production anormalement faible de la protéine contenue dans le sang vWF, qui est un facteur clé dans le processus de coagulation d'un vaisseau sanguin endommagé.
Atrophie rétinienne progressive, dégénérescence progressive des cônes et des bâtonnets (PRA-prcd)
L'ARP-prcd est une maladie autosomique récessive. La dégénérescence des cellules photoréceptrices en bâtonnets et en cônes de la rétine des chiens atteints de PRA-prcd survient généralement à l'âge de 3 à 5 ans ou plus tard.
Anomalie de l'œil du colley (CEA), hypoplasie chorodiale
Chez les chiens atteints, la choroïde ne se développe pas correctement et est plus fine que la normale. Cela peut entraîner une perte de vision et un décollement de la rétine.