Test ADN de paternité prénatal non invasif

Qu'est-ce qu'un test ADN de paternité prénatal non invasif (NIPP) ?

Un test de paternité prénatal non invasif permet de déterminer l'identité du père avant la naissance du bébé. Pendant la grossesse de la mère, le profil ADN du bébé est déterminé à partir des cellules fœtales flottantes trouvées dans l'échantillon de sang de la mère. Le profil du bébé est comparé au profil ADN de l'homme testé, dont l'ADN est recueilli par un simple écouvillonnage de la bouche. Un rapport est ensuite établi pour indiquer si l'homme testé est ou n'est pas le père biologique.

Comment fonctionne un test ADN de paternité prénatal non invasif (NIPP) ?

Un test de paternité prénatal utilise l'ADN acellulaire du fœtus en développement qui flotte librement dans la circulation sanguine de la mère enceinte. Cet ADN peut être détecté dès la 8e semaine de grossesse. Grâce à sa technologie exclusive, publiée dans Genetics in Medicine, EDC établit un profil d'ADN du fœtus et le compare au profil d'ADN du père possible.

La paternité prénatale non invasive (PPNI) est effectuée pour déterminer la paternité à l'aide de l'ADN fœtal circulant acellulaire (ADNfc) isolé du plasma de l'échantillon de sang maternel. Cet échantillon contient un mélange d'ADN maternel et fœtal. L'ADN est également isolé à partir des cellules nucléées dans les échantillons de la mère et du père présumé. Tous les échantillons d'ADN seront analysés à l'aide de la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS). L'analyse génétique portera sur plus de 2 500 loci SNP (Single Nucleotide Polymorphism) et une probabilité de paternité sera générée.

Méthodologie de paternité prénatale non invasive (NIPP) : L'ADN fœtal isolé du sang maternel, qui contient de l'ADN placentaire, est amplifié au niveau de loci spécifiques à l'aide d'une PCR ciblée et séquencé à l'aide d'un séquenceur à haut débit. Les données de séquençage sont analysées à l'aide de l'algorithme propriétaire de Natera pour déterminer la filiation. La fraction fœtale représente le pourcentage d'ADN fœtal présent dans le sang maternel. La fraction fœtale augmente avec la durée de la gestation et diminue peu après l'accouchement. Si le plasma maternel ne contient pas une quantité suffisante d'ADN fœtal. il est impossible d'obtenir un résultat.

Que signifie "non invasif" ?

Jusqu'à récemment, le seul moyen de tester la paternité pendant la grossesse était de prélever du liquide amniotique à l'aide d'une longue aiguille, ce qui est une procédure "invasive" qui présente un risque pour le bébé. Le terme "non invasif" signifie qu'il n'est pas nécessaire de s'immiscer dans l'environnement sûr du bébé pour effectuer un test de paternité. Au lieu de cela, nous ne prélevons qu'un échantillon de sang sur le bras de la mère et un prélèvement sur la joue du père.

Une grossesse antérieure peut-elle affecter le résultat de ce test ADN ?

Non, une grossesse antérieure n'affectera pas le résultat d'un test de paternité prénatal non invasif. Après la naissance d'un enfant, l'ADN fœtal acellulaire disparaît de la circulation sanguine de la mère en quelques heures ; les grossesses antérieures n'interfèrent donc pas avec un test de paternité prénatal en cours.

Comment commander un test de paternité prénatal non invasif (PNPI) et commencer ?

Si vous souhaitez poursuivre le processus de test dès maintenant et recevoir vos résultats le plus rapidement possible, il vous suffit de commander votre test de paternité prénatal non invasif (PNPI). C'est la façon la plus rapide de commencer et de recevoir vos résultats en ligne. Des pères supplémentaires peuvent être inclus dans les tests. Des frais supplémentaires s'appliquent.

Votre test de paternité est important et peut être un facteur déterminant dans vos choix de vie. Vous pouvez trouver en ligne des sociétés qui annoncent des tests de paternité prénataux non invasifs et bon marché. Méfiez-vous de ces affirmations et demandez à voir les recherches publiées à l'appui de ces tests. Si une société propose un test gratuit après la naissance, cela signifie qu'elle ne garantit pas la qualité de son test prénatal. Les tests du PNIP d'EDC font appel aux méthodes scientifiques les plus avancées et aux instruments de séquençage de l'ADN les plus performants. EDC est l'un des laboratoires les plus fiables au monde, capable de fournir des résultats de qualité à son client le plus important - VOUS.

Attention : Les résultats du test de paternité prénatal ne peuvent pas être utilisés dans le cadre d'une procédure judiciaire.

Y a-t-il des différences entre le test d'EDC et ceux d'autres entreprises ?

Puis-je acheter un test de paternité à domicile si je viens de l'État de New York ?

L'État de New York a des exigences spécifiques en matière de test de paternité, notamment : la collecte par un tiers dans le respect de la chaîne de responsabilité ; l'échantillon doit être accompagné d'une ordonnance de test émanant de votre médecin ou avocat ; et les échantillons doivent être soumis à un laboratoire titulaire d'une autorisation de l'État de New York et analysés par ce dernier. Pour plus d'informations sur la politique de l'État de New York, n'hésitez pas à nous contacter.

Retard des résultats du test de paternité prénatal non invasif (PNPI) et son aspect ?

Nous garantissons que les résultats de votre test de paternité prénatal seront prêts dans un délai de 3 à 4 jours à compter de la réception des échantillons. Un délai plus court peut être obtenu moyennant un supplément.

N'hésitez pas à consulter nos exemples de résultats ici : https://paternitytesting.com/support/dna-results-example/.

Quelle est la précision du test de paternité prénatal non invasif (PNPI) ?

Le test de paternité prénatal non invasif est la méthode la plus précise disponible pour déterminer la paternité pendant la grossesse. Un test ADN de paternité prénatal utilisant uniquement des échantillons de sang de la mère peut être effectué dès la huitième semaine de grossesse ; il s'agit d'une méthode totalement non invasive pour déterminer la paternité d'un enfant à naître. Nous analysons l'ADN fœtal libre de cellules (ADNfc) dans le sang de la mère à l'aide de la technologie de séquençage de nouvelle génération. Notre méthode de test capture et analyse plus de 13 000 SNP du père présumé, de la mère et du fœtus. Ces données sont soumises à une analyse bioinformatique avancée pour fournir des résultats de paternité avec un taux d'exclusivité non paternelle de plus de 99,99 %.

L'avis de nos clients

N'hésitez pas à consulter les avis de nos clients ici : https://www.trustpilot.com/review/paternitytesting.com.

Confidentialité

Notre laboratoire préserve la confidentialité de nos clients et ne divulgue jamais d'informations personnelles ou de résultats de tests sans le consentement préalable du client. Nous assurons le plus haut niveau de protection de la vie privée de nos clients et nous suivons donc une politique de confidentialité stricte. Nous ne divulguerons vos données à personne sans votre accord. Nous agirons toujours selon vos instructions concernant la communication avec vous ou avec d'autres personnes impliquées dans votre test ADN. Nous ne communiquons jamais les résultats des tests ADN par téléphone.

Votre site Web est-il sûr et sécurisé ?

Les achats effectués avec votre carte de crédit sur Paternitytesting.com sont garantis sûrs et sécurisés.
Nous prenons des mesures importantes pour traiter des milliers de transactions sur Internet de manière sûre et sécurisée. Notre logiciel de serveur sécurisé (SSL) est la norme industrielle pour sécuriser les transactions par carte de crédit sur Internet.
Ce logiciel crypte toutes vos informations personnelles en un code méconnaissable qui est transmis en toute sécurité de vous à nous. Lorsque ces informations cryptées atteignent notre serveur sécurisé, nous les retranscrivons dans leur forme originale et les stockons en toute sécurité hors ligne et inaccessibles sur Internet.
Pour poursuivre notre engagement en faveur de votre sécurité, chaque carte de crédit traitée est soumise à un processus de vérification d'adresse afin de vérifier que la carte est bien enregistrée à l'adresse de facturation figurant sur la commande.

Puis-je commander par téléphone ?

Absolument ! Nous comprenons qu'il est parfois plus facile de parler à une "vraie personne" lorsque vous passez une commande. Appelez-nous à tout moment du lundi au dimanche (de 8h00 à 21h00 HNE). Nous avons des représentants qui peuvent vous aider en anglais, en espagnol ou en français.

Quelles sont les options de paiement ?

Nous acceptons les cartes Visa, Mastercard, American Express ou Discover comme mode de paiement. Nous avons également ajouté Paypal comme mode de paiement.

Comprendre les résultats de votre test ADN?

Nous comprenons que pour de nombreux clients, il s'agit de leur première expérience en matière de tests ADN. C'est pourquoi, à l'EDC, nous avons élaboré ce guide complet pour vous aider à mieux comprendre ce que les résultats de votre test d'ADN vous révèlent réellement.

Les résultats en termes simples

Les résultats du test ADN permettent d'inclure ou d'exclure une personne donnée d'un lien biologique avec une autre personne. Dans les tests de paternité, le père putatif testé est exclu en tant que père biologique lorsqu'il partage un nombre insuffisant de marqueurs génétiques avec l'enfant ; dans ce cas, la probabilité de paternité est de 0 % dans votre résultat. Lorsque le père présumé et l'enfant partagent un nombre suffisant de marqueurs génétiques, il est "inclus" en tant que père biologique ; la probabilité de paternité dans ce cas est de 99,9999999%.

L'indice combiné de paternité ou IPC

L'indice combiné de paternité (ICP) est un algorithme scientifique utilisé pour les comparaisons d'ADN. Lorsque l'ADN d'une personne donnée est analysé, les scientifiques examinent ce que l'on appelle les loci génétiques, c'est-à-dire des endroits très spécifiques de son patrimoine génétique. Ces loci permettent de confirmer ou d'exclure avec précision la relation génétique entre les personnes testées. Notre laboratoire analyse 22 loci génétiques afin de réaliser un test ADN complet et scientifiquement valide, qui respecte les normes internationales en matière de tests. L'IPC réel d'un sujet testé est la coïncidence, ou le niveau de similitude, des 22 marqueurs génétiques d'une personne par rapport à une autre. Il s'obtient en multipliant les 22 indices de paternité obtenus pour chacun des 22 loci génétiques que nous testons. À partir de ces valeurs, nous pouvons calculer la probabilité de paternité. Ce chiffre exprime le nombre de fois que le père biologique présumé est le véritable père de l'enfant par rapport à un homme du même groupe ethnique qui n'a pas été testé. De cette manière, les tests ADN peuvent déterminer positivement les relations génétiques avec une précision étonnante de 99,999999% lors des tests de paternité.

Les résultats de votre test ADN

Lors de l'analyse de l'ADN dans nos laboratoires, les loci nécessaires seront extraits, amplifiés et examinés à l'aide d'un processus d'analyse connu sous le nom de PCR ou réaction en chaîne de la polymérase. Cette technologie biochimique de biologie moléculaire nous permet de travailler avec de très petits échantillons d'ADN et de fournir des résultats très précis.

Le rapport de test ADN envoyé à nos clients comporte deux colonnes. Dans la partie gauche du rapport figurent les loci testés - les 22 loci. Pour chaque loci identifié, deux nombres sont présentés. Par exemple, si les numéros de l'enfant pour un locus particulier sont 12 et 14, le loci de taille 12 sera hérité d'un côté (maternel ou paternel) et l'autre numéro 14 de l'autre (paternel ou maternel). Notre laboratoire pourra déterminer quel locus a été hérité de quel parent en comparant les profils de deux ou plusieurs personnes. Ainsi, si le père présumé a les numéros 14 et 2 pour le même locus, nous pouvons conclure que l'enfant a hérité du locus numéro 14 du père et du 2 de la mère.

Contactez-nous ou appelez-nous pour plus d'informations.